Find job

Seniorkonsulent – GMP Compliance – Pharma

Virksomheden

Eltronic er en global konsulent- og videns virksomhed, der blev stiftet i 2000 med udgangspunkt i IT/Automation. I dag arbejder de med spændende opgaver i industrien herunder Life Science og Food/Beverage. Eltronic er en innovativ videns virksomhed, der udfører design, konceptudvikling samt optimering af produktionsanlæg og produktionsudstyr.

Der er i 2015 etableret en Pharma Engineering Business Unit i København, der har en stærk strategi omkring konsulent og projektleverancer i Life Science industrien. Denne gruppe består lige nu af 20 erfarne og highly qualified konsulenter og projektledere. Målet er, at gruppen i 2017 består af 30-40 medarbejdere. Eltronic har et stærkt markedskendskab samt en innovativ og kreativ tilgang til opgaveløsningen. Dette, kombineret med en dedikeret industriel erfaring, betyder at vi løser opgaver for fremtrædende nationale og globale virksomheder med stor succes.

Eltronic har hovedkontor i Hedensted og siden opstarten i år 2000, været i konstant vækst og er det fortsat. Eltronic beskæftiger i dag i alt +200 engagerede og dygtige konsulenter og ingeniører, der er specialiserede inden for Automation, IT, GMP og Compliance. Du kan læse mere om virksomheden på www.eltronic.dk.

Seniorkonsulent – GMP Compliance – Pharma

Vi tilbyder

Vil du være en del af denne selvstændige gruppe, der allerede leverer konsulentydelser og projekter til veletablerede virksomheder i Life Science miljøet?

  • Identifikation og facilitering af projekter i GMP reguleret miljø
  • Opgaver og projekter inden for QA og Compliance i produktionsmiljø
  • Stilling med stor selvstændighed - du er selv med til at definere indholdet
  • Dygtige kollegaer, der leverer high-end løsninger til hele GMP området
  • Det er din personlighed, engagement og drive, der gør en forskel

Udfordringen

Dit overordnede ansvar og primære arbejdsopgave bliver, at levere konsulent rådgivning og opgaveløsning inden for GMP Compliance området. På denne måde bidrager du til en kommerciel succes, ved at forstå kundens forretning og behov samt at sikre levering af de rigtige løsninger herunder:

  • At skabe forretning via dit stærke netværk i Life Science
  • Sammen med dine kollegaer eller alene, at sikre den rette leverance i forhold til opgaven og kunden
  • Videns tung og faglig kompetent sparring
  • Forretningsmæssig udvikling af dine relationer i dit netværk
  • Styring og koordinering af de faglige indsatser i projektafviklingen

Talent

Du er uddannet Farmaceut, Ingeniør eller har en anden relevant uddannelse. Denne baggrund er kombineret med + 4 års erfaring inden for QA og Compliance området, hvor du har gennemført og ledet komplekse projekter og opgaver i pharmaindustrien, device eller anden reguleret branche. For dig, er Compliance området en vigtig del af strategien og forretningen samtidig med, at du er fagperson med stærke kompetencer.

Du har en god GMP og driftsforståelse. For os er det vigtigt, at du evner, at tænke strategisk samtidig med, at du trives med at agere operationelt.

Du er vant til at samarbejde på tværs og føler dig ikke kun ansvarlig for dit eget område, men bidrager helt generelt til den overordnede målsætning. Du er en motiveret og velkvalificeret person med en forretningsorienteret indstilling. Du er vant til at arbejde ud fra høje standarder samtidig med, at du kan agere pragmatisk.

Du kan dokumentere solid erfaring og succes, gerne fra en producerende virksomhed, hvor du har haft opgaver inden for QA området, enten med specialistansvar eller ledelsesansvar. Du har erfaring med arbejdsprocesserne i GMP produktionsmiljøer, hvor du har indsigt i alle dele af produktionen samt de krav, der stilles til steril lægemiddelfremstilling, API´er m.v. Muligvis har du selv erfaring med at implementere GMP i en virksomhed og har erfaring og viden som auditor. Du har oplevet succes, der er opstået, fordi du har en eminent evne til at lede dine opgaver og gruppen gennem viden, kompetencer og erfaring fra området.

Udover din evne til at rådgive, udvikle og vedligeholde kvalitetssystemer og deres opbygning, har du gerne erfaring med et eller flere af nedenstående områder:

  • cGMP erfaring og Know How
  • GMP viden, herunder FDA, EMA/DMA, Medical Device 13485
  • God Compliance forståelse
  • Erfaring med inspektioner og auditering
  • Gerne undervisningserfaring 

Personlighed

Du fungerer godt i en selvstændig rolle, enten som konsulent, specialist eller som leder. Som person tager du naturligligt initiativet. De forskellige roller og opgaver kræver, at du er vant til at have mange bolde i luften, uden at gå på kompromis med kvaliteten i rådgivningen og opgaveløsningen.

Du har en naturlig autoritet, et godt overblik og er ikke bange for at fremtræde som ”ekspert”. Din tilgang til opgaverne er planlæggende og struktureret. Du kan lide at arbejde resultatorienteret og er ambitiøs på dit projekts vegne. Du motiveres af faglige udfordringer, problemløsning og kan få ting til at ske. Du evner at møde dine kunder og interessenter, der hvor de er. Du har et godt overblik og kan holde hovedet koldt, når situationen kræver det. Som person, er du moden, udadvendt og med rigtig god selvindsigt.

På en åben og motiverende måde, er du med til at sætte klare mål, således at du og gruppen udvikler jer internt og i forhold til kundernes behov. Du kommunikerer lige godt på alle niveauer. Du behersker naturligvis dansk og engelsk på højt niveau, såvel skriftligt som mundtligt.

Ansøgning

Best Talent varetager rekrutteringsprocessen på vegne af Eltronic Pharma Engineering. Du er velkommen til at kontakte Best Talent, som behandler din henvendelse fortroligt. Send din ansøgning samt CV mærket ”1557” Seniorkonsulent GMP Compliance ” via e-mail til job@besttalent.dk. Du kan finde mere om Best Talent på www.besttalent.dk.

Lukket for ansøgninger Gem job

Arbejdssted

Herlev

Cookies på StepStone

Vi bruger cookies til trafikmåling og til optimering af hjemmesidens indhold. Der gemmes cookies fra StepStone og fra vores samarbejdspartnere. Ved at klikke videre på hjemmesiden accepterer du vores brug af cookies. Læs mere om vores cookies.