Find job

En sundhedsfaglig akademiker til vurdering af lægemiddelsikkerhed

Har du lyst til at gøre en forskel for lægemiddelsikkerheden og for patienterne? Og vil du være med til at bringe Lægemiddelstyrelsen i europæisk topklasse? Så er du måske en af vores nye kollegaer i Lægemiddelstyrelsens Enhed for Lægemiddelsikkerhed og Medicinsk Udstyr. Vi søger en kollega med en sundhedsfaglig, akademisk baggrund, som fx humanbiolog, biomedicin, dyrlæge eller læge.

Om os

Enheden for Lægemiddelsikkerhed og Medicinsk Udstyr overvåger sikkerheden ved lægemidler og medicinsk udstyr. Vi varetager alle opgaver relateret til registrering, analysering og evaluering af bivirkningsindberetninger, evaluering af virksomhedernes sikkerhedsrapporter (bl.a. PSUR, RMP), formidling af sikkerhedsinformation og sikkerheden ved medicinsk udstyr.

Der er fire sektioner i enheden; Medicinsk Udstyr, Lægemiddelbivirkninger, Lægemiddelsignalanalyser og Lægemiddelovervågning, hvor du kommer til at arbejde i den sidste.

Du bliver en del af en dynamisk sektion med 16 dygtige og engagerede kollegaer, som arbejde tæt sammen med andre fagområder i Lægemiddelstyrelsen, det europæiske lægemiddelagentur (EMA) og EU-myndigheder. Vores arbejdsklima er uformelt og præget af engagement, humor og gensidig respekt.

Dit arbejde

Vi søger en nye kollega, der med nysgerrighed og fagligt engagement vil være med til at vurdere sikkerheden ved markedsførte lægemidler og dermed sikre, at produktinformationen til både læger og borgere er fyldestgørende.

Overvågningen af lægemiddelsikkerhed er baseret på samarbejde med vores kolleger fra de andre europæiske lægemiddelmyndigheder, med det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, i centrum. Vi samarbejder også med klinikere fra relevante fagområder i Danmark og har et tæt samarbejde med læger og andre faggrupper på tværs i Lægemiddelstyrelsen.

Dine primære arbejdsopgaver vil bestå i at:

  • vurdere sikkerheden af markedsførte lægemidler
  • vurdere de sikkerhedsrapporter (fx periodic safety update reports; PSUR), som virksomhederne har udarbejdet
  • foretage medicinsk vurdering af problemstillinger, som forelægges EUs bivirkningskomité (PRAC) i EMA
  • besvare henvendelser fra borgere, sundhedspersonale, firmaer og andre lægemiddelmyndigheder i EU.

Ofte vil vurderingen af sikkerhedsrapporter ske i samarbejde på tværs i Lægemiddelstyrelsen, og din rolle vil da også være at koordinere de forskellige input.

Din uddannelse og kvalifikationer

Du har en sundhedsfaglig akademisk uddannelse med et betydeligt medicinsk indhold, eventuelt suppleret med en ph.d. og gerne med erfaring med lægemiddelovervågning.

Derudover forventer vi, at du:

  • er motiveret for at arbejde tværfagligt og kan styre omfattende processer og projekter
  • trives med at håndtere store dokumenter og udtrække det essentielle
  • behersker såvel dansk som engelsk på et højt niveau

Du er desuden i besiddelse af gode samarbejdsevner, har situationsfornemmelse og lyst til at indgå i det internationale samarbejde. Du er kvalitetsbevidst og kan balancere fordybelse i faglige problematikker med overholdelse af tidsfrister.

Løn- og ansættelsesvilkår

Ansættelse sker i henhold til gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Akademikernes Centralorganisation eller gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Yngre Læger.

Vil du vide mere?

Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at henvende dig til akademisk medarbejder Helle Gerda Olsen på telefon 93 59 64 64 eller specialkonsulent Lene Sylvest Keller på telefon 44 88 91 65.

Lægemiddelstyrelsen er en røgfri arbejdsplads. Du kan læse mere om Lægemiddelstyrelsen på www.lmst.dk.

Er du interesseret?

Klik på "søg jobbet her" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.

Vi forventer at afholde samtaler i uge 34 til 36.

Alle interesserede, uanset alder, køn, race, religion eller etnisk tilhørsforhold, opfordres til at søge stillingen.

Lukket for ansøgninger Gem job
Cookies på StepStone

Vi bruger cookies til trafikmåling og til optimering af hjemmesidens indhold. Der gemmes cookies fra StepStone og fra vores samarbejdspartnere. Ved at klikke videre på hjemmesiden accepterer du vores brug af cookies. Læs mere om vores cookies.