Find job

Tre sundhedsfaglige akademikere til vurdering af lægemiddelsikkerhed

Har du lyst til at gøre en forskel for lægemiddelsikkerheden og for patienterne? Og vil du være med til at bringe Lægemiddelstyrelsen i europæisk topklasse? Så er du måske en af vores nye kollegaer i Lægemiddelsikkerhed og Medicinsk Udstyr. Vi søger tre nye kollegaer med sundhedsfaglig, akademisk baggrund som fx humanbiolog, biomedicin, dyrlæge eller læge, der med nysgerrighed og fagligt engagement vil være med til at vurdere sikkerheden ved markedsførte lægemidler og sikre produktinformationen til både læger og borgere.  

Om os  

Overvågningen af lægemiddelsikkerhed er baseret på samarbejde med vores kolleger fra de øvrige europæiske lægemiddelmyndigheder med det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, i centrum. Vi samarbejder også med klinikere fra relevante fagområder i Danmark, og vi har et tæt samarbejde med læger og andre faggrupper på tværs i Lægemiddelstyrelsen.  

Enhed for Lægemiddelsikkerhed og Medicinsk Udstyr overvåger sikkerheden ved lægemidler og medicinsk udstyr. Vi varetager alle opgaver relateret til registrering, analysering og evaluering af bivirkningsindberetninger, evaluering af virksomhedernes sikkerhedsrapporter (bl.a. PSUR og Risk Management Plan; RMP), formidling af sikkerhedsinformation og sikkerheden ved medicinsk udstyr.  

Der er fire sektioner i enheden; Medicinsk Udstyr, Lægemiddelbivirkninger, Lægemiddelsignalanalyser og Lægemiddelovervågning, hvor du kommer til at arbejde i den sidste. Du bliver en del af en dynamisk sektion med 16 dygtige og engagerede kolleger, som arbejder tæt sammen med andre fagområder i Lægemiddelstyrelsen, det europæiske lægemiddelagentur (EMA) og EU-myndigheder.  

Dit arbejde  

Dit arbejde vil primært bestå i at:  

  • vurdere sikkerheden af markedsførte lægemidler  
  • vurdere de sikkerhedsrapporter (fx periodic safety update reports; PSUR), som virksomhederne har udarbejdet  
  • foretage medicinsk vurdering af problemstillinger, som forelægges EUs bivirkningskomité (PRAC) i EMA  
  • besvare henvendelser fra borgere, sundhedspersonale, firmaer og andre lægemiddelmyndigheder i EU.  

Ofte vil vurderingen af sikkerhedsrapporter ske i samarbejde på tværs i Lægemiddelstyrelsen, og din rolle vil da også være at koordinere de forskellige input. Vi har implementeret LEAN i vores organisation.  

Din uddannelse og erfaring  

Du har en sundhedsfaglig akademisk uddannelse med et betydeligt medicinsk indhold, eventuelt suppleret med en ph.d. Vi ser gerne, at du har erfaring inden for lægemiddelovervågning, eller at du har kendskab til onkologi.  

Endvidere forventer vi, at du:  

  • er motiveret for at arbejde tværfagligt og kan styre store procedurer  
  • trives med at håndtere komplicerede dokumenter og udtrække det essentielle  
  • behersker såvel dansk som engelsk på et højt niveau.  

Dine personlige kvalifikationer  

Vi lægger vægt på, at du er god til at samarbejde og arbejde tværfagligt, har et godt humør, er fleksibel og trives i en travl og afvekslende hverdag. Du forstår at planlægge og prioritere dine opgaver, og du bevarer overblikket med mange både små og store bolde i luften. Du er kvalitetsbevidst og kan balancere fordybelse i faglige problematikker med overholdelse af tidsfrister.  

Vi tilbyder  

Et meningsfuldt arbejde med samfundsnyttige opgaver. Du får en bred samarbejdsflade på tværs af Lægemiddelstyrelsen, samt dygtige kollegaer og et uformelt arbejdsklima præget af engagement, humor og gensidig respekt.  

Løn- og ansættelsesvilkår  

Ansættelse sker i henhold til gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Akademikernes Centralorganisation eller gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Yngre Læger.  

Der er tale om to varige stillinger samt en tidsbegrænset stilling på et år. Du bedes skrive i din ansøgning, hvilke du er interesseret i.  

Vil du vide mere?  

Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at henvende dig til specialkonsulent Jens Lichtenberg på telefon 25 26 52 48 eller til sektionsleder Benedicte Lunddahl på telefon 44 88 97 55.  

Er du interesseret?  

Så send os en ansøgning med CV og eksamensbeviser via linket under jobannoncen på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside, www.lmst.dk/job.

Vi forventer at afholde samtaler i uge 15 og 16.

Lægemiddelstyrelsen har pr. 1. januar 2018 røgfri arbejdstid. 

Vi opfordrer alle interesserede til at søge stillingen – uanset alder, køn, religion, handicap, etnisk baggrund.

Lukket for ansøgninger Gem job

Arbejdssted

København

Cookies på StepStone

Vi bruger cookies til statistik og til at gøre hjemmesiden mere brugervenlig. Der sættes cookies fra StepStone og fra vores samarbejdspartnere. Klikker du videre på siden, accepterer du, at der sættes cookies til disse formål. Læs mere her om vores brug af cookies, herunder hvordan du fravælger brugen af cookies.