Jobindex Søger for kunde
Kundelogo
 

Head of Quality til GMP-pro­duk­tion

  • Har du lyst til at stå i spidsen for kvalitetssikringen af aktive stoffer til den farmaceutiske industri?
  • Har du lyst til at være leder for en gruppe erfarne medarbejdere?
  • Kan du se fordelene ved at være en del af en mindre virksomhed, hvor du får stor indflydelse?
  • Og vil du som en del af ledergruppen tage de strategisk vigtige beslutninger?

”Du bliver en meget vigtig spiller i vores virksomhed og er med til at bane vejen for vores fremtid,” fortæller CEO Thomas Moestrup.

Velkommen til Chr. Olesen Synthesis

Chr. Olesen Synthesis er en mindre virksomhed med 50 medarbejdere, som udvikler og fremstiller API’er og avancerede mellemprodukter med stærkt fokus på kontrollerede substanser til medicinalindustrien. Vi fremstiller produkterne i en ”multi-purpose”-facility, som typisk har en gennemløbstid på 1-3 måneder.

Spil en nøglerolle i kvalitetsafdelingen

Som Head of Quality får du ansvar for at sikre kvalitetsniveauet og lede erfarne kvalitetsmedarbejdere. Mere konkret indebærer det, at du:

  • leder, koordinerer og planlægger kvalitetsarbejdet
  • håndterer audits og myndighedskontakt
  • står for operationelle og driftsmæssige kvalitetsopgaver
  • står for personaleledelse
  • sikrer rettidig udførelse og dokumentation
  • sætter mål for din afdeling og eksekverer på dem
  • fungerer som sparringspartner i hele huset på kvalitetsområdet
  • håndterer valideringsforløb.

”Du fungerer som spillende træner, så du har hænderne i de daglige operationelle opgaver, samtidig med at det er dig, der har det store overblik og er med til at eksekvere vores strategiplan.” – Thomas

En betydningsfuld stilling

Stillingen er en rigtig god mulighed for at tage dit fag til nye højder og være den, der sætter retningen og tager de strategisk vigtige beslutninger på kvalitetsområdet. Ydermere er du med til at skabe et endnu højere kvalitetsniveau og ikke mindst endnu mere videndeling på tværs af afdelinger, ligesom du bliver vores interne go-to-person på kvalitets- og GMP-området.

Erfaring fra en lignende rolle

  • Det er et krav, at du har solid erfaring med kvalitet fra GMP-produktion i farmaceutisk industri.
  • Vi ser også gerne, at du har erfaring med ledelse, projektledelse eller tilsvarende.
  • Du har erfaring med API-produktion og myndighedsaudits.
  • Du har bred erfaring med alle GMP-discipliner, herunder validering og afvigelsesbehandling.
  • Vi forestiller os, at du måske har en baggrund som ingeniør, farmaceut eller lignende.
  • Du behersker dansk og engelsk.

Pragmatiker med overblik

”Du skal være en god pragmatiker, som er i stand til at sætte foden ned, når det er nødvendigt. Det er også vigtigt, at du er god til at få folk med dig og har lyst til at videreudvikle vores kvalitetsniveau i samarbejde med resten af huset.” – Thomas

Er du vores nye kollega?

Jobindex er rekrutteringspartner på denne stilling. Har du spørgsmål til jobbet, kan du kontakte senior rekrutteringskonsulent hos Jobindex Kristine Holm Sjølander på 7245 9018. Send din ansøgning og dit CV allerede i dag via nedenstående link og senest den 10. juli 2020. Ansøgninger, der ikke er sendt via linket, kommer ikke i betragtning. Tiltrædelse er snarest muligt, men vi venter naturligvis på den rigtige kandidat.

Vi glæder os til at høre fra dig!


Chr. Olesen Synthesis A/S is owned by the Danish-based Chr. Olesen Group and the American Investment company Signet Health Care Partner. Chr. Olesen Synthesis A/S focuses on the manufacturing and sales of high-quality active pharmaceutical ingredients (API’s) to the international pharmaceutical industry. Chr. Olesen Synthesis A/S is situated at Kanalholmen 8-12, 2650 Hvidovre.

Read more at: www.cosynthesis.dk/

Kontaktperson

Senior rekrutteringskonsulent
Kristine Holm Sjølander

Telefon +45 7245 9018

Skriv venligst i din ansøgning, at du så annoncen hos StepStone.

– Find din jobglæde
Gem job

Jobindex A/S
Publiceret: 29. juni 2020

Arbejdssted

Hvidovre